2023.09.13 カネカが急性期脊髄損傷治験を開始 ヒト羊膜由来間葉系幹細胞を使用
研究開発の様子
カネカは「ヒト（同種）羊膜由来間葉系幹細胞（KA-301）」による急性期脊髄損傷治験（第Ⅰ／Ⅱ相試験）を開始した。
使用する細胞製剤は、科学技術振興機構（JST）の産学共同実用化開発事業（NexTEP）の採択を受けた開発事業による技術を活用し製造した。
脊髄損傷は、転倒・転落や交通事故などの外傷が原因で生じる疾患。受傷後早期の脊椎安定化処置や神経学的リハビリテーションを行うことで一定の回復が望めるが、運... (つづく)
